Большая Энциклопедия Нефти и Газа. Порох нитроглицериновый


Нитроглицериновые пороха - Справочник химика 21

    Пироксилины применяют для изготовления бездымных порохов (температура горения пироксилиновых порохов около 2500°С). В пороха вводят пластификаторы (смеси органических растворителей), стабилизаторы (например, дифениламин), флегматизаторы (камфору). Из коллоксилина с высокой массовой долей азота (11,5... 12,2% N) получают так называемые нитроглицериновые пороха (температура горения около 3500°С), в которые в качестве пластификатора вводят нитроглицерин. Нитроцеллюлозные пороха используют в качестве твердого ракетного топлива. [c.601]     Нитроглицерин—густая маслообразная жидкость, застывающая на холоду. Нитроглицерин—одно из сильнейших взрывчатых веществ. Он взрывает от удара, сотрясения, взрыва запала гремучей ртути и в результате саморазложения. Пары его весьма ядовиты. В чистом виде как взрывчатое вещество нитроглицерин не применяют. Он служит для изготовления нитроглицериновых порохов и динамитов. [c.175]

    Стимулом для создания непрерывных процессов является также большой рост пронзводства нитроглицериновых порохов. [c.319]

    В 1873 г. Нобель изобрел гремучий студень и желатин-динамиты в 1878 г.—камфорный гремучий студень, а в 1888 г. — нитроглицериновый порох—баллистит, состоящий из 40% нитроглицерина и 60% коллодионного хлопка и пироксилина. [c.413]

    По-иному влияет изменение плотности на возможность горения нитроклетчатки, нитроглицеринового пороха, для которых существует верхний предел по плотности. Прекращение горения при постоянном диаметре заряда наблюдается при повышенной плотности, в то время как горение зарядов меньшей плотности является устойчивым. [c.40]

    Нитроглицериновый порох Н (Ртах = 1-6° 400 10 — 0,07 0,075 0,08 0,095 0,09 0,092 0,095 (СМ. ) [c.46]

    Глицерин — сиропообразная сладковатая жидкость (т. кип. 2Ю°С). Он широко применяется для получения глифталевых полимеров— продуктов его поликонденсации с фталевым ангидридом, для изготовления нитроглицериновых порохов, растворителя три-ацетина (триацетат глицерина), а также косметических и медицинских препаратов. Глицерин находится в природе в виде сложных эфиров в различных животных и растительных жирах. Их гидролиз с одновременным получением глицерина и мыла был первым и до настоящего время остается главным способом производства глицерина  [c.180]

    Результаты опытов для нитроглицеринового пороха, смесевого пороха двух марок и гексогена представлены на рис. 38. Видно, что наиболее устойчиво горение мощного ВВ — гексогена и наименее — смесевых порохов (нитроглицериновый порох занимает промежуточное положение). Устойчивость горения смесевых порохов снижается с ростом скорости горения, что непосредственно следует из сравнения данных для медленно горящего 3 и быстро горящего 4 составов. Таким образом, нри сравнении устойчивости горения ВВ или порохов одного класса в узком интервале изменения давления скорость горения имеет существенное значение. [c.100]

    Проведенные измерения температуры в поре нитроглицеринового пороха с шириной поры о 2 показали (рис. 49), что при давлении ро = 30 атм температура в начальный момент после проникания достаточно низкая — 1000° К и увеличивается по мере разгорания поры. Горение пороха в поре в начальной стадии является беспламенным и до значения о 2 происходит са-скоростью, меньшей скорости нормального горения [84]. [c.119]

    В отличие от смесевых порохов избыточное давление в трещине нитроглицеринового пороха при низких давлениях в бомбе столь мало, что зафиксировать его не удается, хотя проникновение горения в трещину и происходит. Однако значительное по величине избыточное давление в трещине возникает, если сжигание щелевого заряда проводить при повышенных давлениях. [c.126]

    В [218] была исследована зависимость скорости сгорания щелевого заряда нитроглицеринового пороха (и = 0,47 см сек при [c.276]

    На рис. 128 показана зависимость от давления скорости горения заряда, состоящего из цилиндрических зерен (диаметр зерен равен его высоте) нитроглицеринового пороха, помещенных в трубки с внутренним диаметром 6,5 мм. Заряды были наполнены водой или спиртом жидкость занимала 30—40 объем. % заряда. При давлениях выше ркр горение протекало в турбулент- [c.281]

    Авторы работы [9] сфотографировали поверхность потушенного нитроглицеринового пороха при давлении выше атмосферного на фотографиях отчетливо видны застывшие пузырьки. На поверхности горящего пироксилинового пороха в вакууме визуально жидкий слой не наблюдался, но наблюдения под микроскопом потушенного пороха показали, что она также сплошь пронизана застывшими пузырьками. Авторы предположили, что реакционный слой конденсированной фазы пироксилинового пороха в процессе горения находится в размягченном полужидком агрегатном состоянии. [c.273]

    Это позволяет устранить баки и1 сложную систему питания двигателя, однако это же обстоятельство ограничивает запас топлив. В пороховых ракетных двигателях используются бездымный нитроглицериновый порох и другие пороха. Пороховые ракетные двигатели применяются в ракетных снарядах и стартовых двигателях для самолетов. [c.191]

    Динитротолуол, в противоположность ыоноиитрспголуолу, является взрывчатым веществом, одиако сравнительно слабым. В кристаллическом пнде с капсюлем № 8 он дает расширение в свинцовой бомбе 210 мл, но вследствие то.хой восприимчивости к детонации самостоятельно как взрывчатое вещество не применяется. Небольшое количество его применяют прн фабрикации нитроглицеринового пороха в качестве пластификатора. [c.86]

    Нитроглицерин способен растворять некоторые сорта нитроцеллюлозы. Так, состав из 2,5% коллоксилина и 97,5% нитроглицерина имеет внд желатннообразной массы. Растворенные в нитроглицерине ароматические иитросоедииеиня способствуют желатнннрованию. Это свойство используют при приготовлении бездымного нитроглицеринового пороха и желатин-динамитов. [c.310]

    При изготовлении нитроглицериновых порохов баллиститиого типа нитроцеллюлозу нагревают с большим количеством воды, ку да затем добавляют нитроглицерин и другие компоненты, входящие в состав пороха. По окоичанни варкн нитроцеллюлозу с поглощенными сю веществами отжимают от воды, и полу ченную пороховую массу направляют иа горячие вальцы, где оиа освобождается от избытка воды, пластифицируется и превращается в мягкое эластичное полотно. Полотно, свернутое в рулоны, подают иа гидравлические прессы, валки которых нагреты до 80— 85 и выпрессовывают нитроглицериновый порох. Благодаря применению нелетучего растворителя — нитроглицерина, технологический процесс резко сокращается н упрощается. [c.350]

    При производстве нитроглицериновых порохов кордитного типа н гг-роцеллюлозу обрабатывают в мешателях раствором нитроглицерина в лет чем растворителе. Из полученной массы выпрессовывают порох, который сначала провяливают прн обычной температу ре. а затем сушат при повышенной температуре. Таким образом, из пороха удаляется летучий растворитель, нелетучий же — нитроглицерин остается в порохе в качестве компонента. [c.350]

    Другая особенность большинства веществ этой группы заключается в том, что существенное значение при их горении имеет тепловыделение в конденсированной фазе. Протекание суммарно-экзотермической реакции в /с-фазе и существование жидковязкого слоя, который вспенивается пузырьками газообразных продуктов разложения при горении нитроглицериновых порохов, было установлено Похилом [50, 55]. Скорость горения термитного состава 25% А1 Ц- 75% РваОз и особенно безгазового состава 70% (25% Л1 -Ь 75% ГезОз) - - 30% А12О3 определяется химическими реакциями в расплаве [51, 53]. Согласно данным [52], ведущая реакция при горении поливинилнитрата также протекает в жидкой фазе — в пенной зоне. [c.47]

    Незавпсимость скорости горения от давления для режима беспламенного горения наблюдалась также для нитроглицеринового пороха (в интервале 2—АО мм рт. ст. при этом и = onst = = О,Ь мм сек). [c.65]

    Необходимо отд1етить, что и абсолютную величину скорости беспламенного горения (для данного диапазона давления) следует считать высокой. По крайней мере, при 20 лш рт. ст. массовая скорость горения пироксилинового и нитроглицеринового порохов на 1—1,5 порядка выше, чем массовая скорость горения газообразных смесей на основе окислов азота [c.65]

    Массовая скорость горения (т, г см -сек) при 20 мм рт. ст. пироксилинового и нитроглицеринового порохов (7 о 100°С) [71] и газообразных смесей (а = 1) на основе окислов азота (Гр 20°С) [9] прпведена ниже  [c.65]

    Напротив, скорость обычного горенпя пороха имеет тот же порядок, что п скорость (массовая) горенпя газообразных смесей на основе окислов азота. Так, по данным работы [72], при 1 ата и 18 С скорость горения нитроглицеринового пороха составляет 0,08 г см сек для смесей на основе N0 (см. табл. 2) массовая скорость горения (для различных горючих) лежит в пределах 0,02—0,106 г/см сек для Mfi mt на основе N0., — в пределах [c.66]

    Для нитроглицеринового пороха прп атмосферном давлении в работе [72] наблюдалось быстрое возрастание температурного коэффициента скорости горешш по мере увеличения начальной температуры. Значенпе температурного коэффициента скорости горенпя = dlnuldTf для нптроглицерпнового пороха (калорийность 870 кал г) прп атмосферном давлении следующее  [c.66]

    В 1, Г нами было отмечено, что для газовых смесей величина падает по мере роста Напротив, для нитроглицеринового пороха (см. 5) наблюдалось увеличение по мере роста (особенно в интервале О—40° С). Для конденсированных смесей часто можно в достаточно широком интервале принять onst (рис. 49). Одиако для некоторых смесей отчетливо растет по мере увеличения (см. рис. 50 п табл. 45). [c.168]

    Твердые Р.т. (TFT), подразделяемые на баллиститные (прессованные - нитроглицериновые пороха) и смесевые (литые), применяют в виде канальных шашек, горящих по внешней либо внутр. пов-сти зарядов. Смесевые топлива-гетерог. смеси окислителя (как правило, Nh5 IO4, 60-70%), горючего-связующего (разл. каучуки, напр, бутилкаучук, иитрильные, полибутадиены, 10-15%), пластификатора (5-10%), металла (порошки А1, Ве, Mg и нх гидридов, 10-20%), отвердителя (0,5-2,0%) и катализатора горения (0,1-1,0%) = 200 с. Осн. преимущества применения перед ЖРТ отсутствие необходимости предварит, заправки им РД перед стартом и постоянная готовность к нему относит, простота конструкции и эксплуатации двигателя. 342 [c.175]

    Кроме того, динитротолуол применяется под названием травелина в качестве пластификатора при изготовлении нитроглицериновых порохов. [c.200]

    Для веществ первой группы характерно увеличение массовой скорости горения с ростом плотности (I С 1). К ней относятся вторичные ВВ (гексоген, тетрил), нитроглицериновый порох (мелкоизмельченный), поливинилнитрат, термитные составы. [c.45]

    Однако имеются экспериментальные наблюдения, которые показывают, что возбуждение взрыва может протекать и по-другому. Так, мы проводили сжигание нитрогликоля в условиях бомбы небольшого 200 см ) постоянного объема. Нитрогликоль помещали в стаканчики диаметром 5 и высотой 30 мм- При поджигании ВВ от навески дымного пороха, сгоравшего за время порядка 50 мсек, над поверхностью ЖВВ мы регулярно получали взрыв всего заряда. Однако достаточно было защитить поверхность жидкости слоем нитрогликолевой желатины или поставить переходной слой из медленно горящего нитроглицеринового пороха, как происходило возбуждение нормального горения. При аккуратном воспламенении заряда от электроспирали также удавалось получить нормальное горение. Если же спираль погружали в жидкость глубоко, то вновь происходил взрыв. В отсутствие специальных экспериментов невозможно отрицать вероятность кавитационного возбуждения взрыва. Однако стабилизирующая роль тонкого слоя желатины недостаточно ясна. По-видимому, желатина препятствовала разрушению поверхности струями продуктов горения вспламенителя. Подробно вопрос о роли кавита- [c.268]

    Кроме абсолютного значения скорости горения, не менее важной характеристикой топлив является зайисимость горения от,начальной температуры пороха (температурный коэффициент а). Для однородных взрывчатых веществ (жидких и твердых) температурный коэффициент обычно находится в пределах З-Ю- — 8-10 К (это означает, что при изменении температуры на один градус скорость изменяется на 0,3—0,8%). Для нитроглицеринового пороха при температурах выще 40°С а 14-10 К [2 ]. Для американского пороха ЛРН в интервале 20—60 °С а -(4- 5) 10 К" [27]. Ниже приведены баллистические свойства типичных ракетных топлив - [c.272]

chem21.info

Нитроглицериновый порох - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Нитроглицериновый порох

Cтраница 1

Нитроглицериновый порох значительно размягчается при нагреве до высоких температур, но сохраняет достаточно большую вязкость и ведет себя в условиях горения как неплавящоеся вещество.  [1]

Для нитроглицериновых порохов он не применяется, потому что вызывает явление эксудации.  [2]

Газы нитроглицеринового пороха тоже ядовиты и горючи, но в меньшей степени, чем пироксилиновые.  [3]

Для получения нитроглицериновых порохов так называемого баллиститного типа низкоазотную нитроцеллюлозу ( коллоксилин) смешивают с большим количеством воды, к которой добавлен нитроглицерин и другие вещества, входящие в состав пороха. Нитроцеллюлоза поглощает нитроглицерин из этой суспензии. Пропитанная нитроглицерином и другими веществами нитроцеллюлоза отжимается от воды и прокатывается на горячих вальцах для освобождения от избытка воды. При этом она желатинируется и превращается в мягкое, пластичное полотно. Охлаждением полученного пороха и заканчивается процесс его приготовления. Технологический процесс здесь проще, так как устраняются дополнительные операции удаления летучих растворителей, применяемых при изготовлении пироксилиновых порохов. Растворителем здесь является нитроглицерин.  [4]

При изготовлении нитроглицериновых порохов баллиститного типа - нитроцеллюлозу нагревают с большим количеством воды, добавляя нитроглицерин и другие компоненты, входящие в состав пороха.  [5]

При производстве нитроглицериновых порохов кордитного типа нитроцеллюлозу обрабатывают в аппаратах с мешалками раствором нитроглицерина в летучем растворителе. Из полученной массы выпрессовывают порох, который для удаления летучего растворителя сначала провяливают при обычной температуре, а затем сушат при повышенной температуре.  [6]

При изготовлении нитроглицериновых порохов баллистнтного типа нитроцеллюлозу нагревают с большим количеством воды, куда затем добавляют нитроглицерин и другие компоненты, входящие в состав пороха. По окончании варки нитроцеллюлозу с поглощенными сю веществами отжимают от воды, и полученную пороховую массу направляют на горячие вальцы, где она освобождается от избытка воды, пластифицируется и превращается в мягкое эластичное полотно. Полотно, свернутое в рулоны, подают иа пправлическне прессы, валки которых нагреты до 80 - 85 и выпрессовывают нитроглицериновый порох. Благодаря применению нелетучего растворителя - нитроглицерина, технологический процесс резко сокращается и упрощается.  [7]

При пронзвотхтве нитроглицериновых порохов кордитного типа нитроцеллюлозу обрабатывают в мешатслях раствором нитроглицерина в летучем растворителе. Из полученной массы выпрессовывают порох, который сначала провяливают при обычной температуре, а затем сушат при повышенной температуре. Таким образом, из пороха удаляется летучий растворитель, нелетучий же - нитроглицерин остается в порохе в качестве компонента.  [8]

Нами было изучено горение нитроглицеринового пороха ( 28 %) при давлениях от атмосферного до 1000 ат.  [9]

Проведенные измерения температуры в поре нитроглицеринового пороха с шириной поры d0 2 / iM показали ( рис. 49), что при давлении ра 30 атм температура в начальный момент после проникания достаточно низкая - 1000 К и увеличивается по мере разгорания поры.  [11]

Авторы работы [9] сфотографировали поверхность потушенного нитроглицеринового пороха при давлении выше атмосферного; на фотографиях отчетливо видны застывшие пузырьки. На поверхности горящего пироксилинового пороха в вакууме визуально жидкий слой не наблюдался, но наблюдения под микроскопом потушенного пороха показали, что она также сплошь пронизана застывшими пузырьками. Авторы предположили, что реакционный слой конденсированной фазы пироксилинового пороха в процессе горения находится в размягченном полужидком агрегатном состоянии.  [12]

По-иному влияет изменение плотности на возможность горения нитроклетчатки, нитроглицеринового пороха, для которых существует верхний предел по плотности. Прекращение горения при постоянном диаметре заряда наблюдается при повышенной плотности, в то время как горение зарядов меньшей плотности является устойчивым.  [13]

В отличие от смесевых порохов избыточное давление в трещине нитроглицеринового пороха при низких давлениях в бомбе столь мало, что зафиксировать его не удается, хотя проникновение горения в трещину и происходит. Однако значительное по величине избыточное давление в трещине возникает, если сжигание щелевого заряда проводить при повышенных давлениях.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Нитроглицериновый порох - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4

Нитроглицериновый порох

Cтраница 4

Заряд состоит из нескольких пороховых шашек высококалорийного состава. Поджигается основной пороховой заряд воспламенителем из нитроглицеринового пороха, снабженным электрозапалом с навеской дымного пороха. Генераторы этого типа используются главным образом в сочетании с корпусными кумулятивными перфораторами. Бескорпусные генераторы разработаны во ВНИПИвзрывгеофизике и Перм-НИИ. Разработанный во ВНИИвзрывгеофизике бескорпусной генератор давления ПГДБК состоит из соединенных между собой пороховых зарядов с центральными отверстиями, помещенных в неметаллические оболочки и стальные трубы со штуцерами. Поджигание производят пиропатроном, размещенным в головной части, и воспламенителем из пиротехнического состава. Пороховые аккумуляторы давления АДС, разработанные в ПермНИИ ( термогазохимическое воздействие), имеют более простую конструкцию и способ воспламенения. Пороховые шашки удерживаются в гирлянде с помощью кабельной подвески, а воспламенение осуществляется с помощью находящейся внутри пороховой шашки спирали накаливания.  [46]

Для сравнения порохов двух вышеупомянутых типов должно иметь в виду еще следующие два несомненные и два менее твердо установленные обстоятельства. Не подлежит сомнению, что для производства определенной начальной скорости должно взять меньший вес нитроглицериновых порохов, чем чисто пироксилиновых, и давление на стенки в первом случае будет менее, чем во втором - - при равных начальных скоростях. Не подлежит также сомнению и то, что пироксилиновые пороха обойдутся дороже нитроглицериновых. Должно считать весьма вероятным, что детонация с нитроглицериновыми порохами может происходить еще труднее, рем с чисто пироксилиновыми. Сверх того опыты лаборатории, еще долженствующие продолжаться, указывают на то, что приспособление нитроглицериновых порохов к орудиям различного калибра и устройства ( от ружей до пушек в 6) может достигаться без изменения состава, одною переменою величины зерен, тогда как для пироксилиновых порохов это приспособление требует сверх того изменения состава, о чем можно судить в лаборатории по определению скоростей сгорания.  [47]

Последняя отличается еще большей чувствительностью и применяется для испытания нитроглицерина, служащего для изготовления малодымных нитроглицериновых порохов. Согласно старой английской прописи, бумага эта изготовляется следующим образом: 2 7 г белого крахмала, промытого холодной водой, размешивают с 250 мл дистиллированной воды, нагревают до кипения и в течение 10 минут поддерживают в состоянии слабого кипения. Полученный коллоидный раствор тщательно смешивают с раствором, приготовленным из 250 мл дистиллированной воды и 0 9 г йодистого калия, свеже перекристаллизован-ного из спирта. В этот калий-иодокрахмальный раствор на 10 секунд погружают полоски из белой не слишком толстой фильтровальной бумаги, промытой водой; затем их развешивают на тонких веревках в темном помещении, свободном от пыли и кислот, дают стечь избытку жидкости и высохнуть. Высохшую бумагу разрезают на полоски, длиной в 30 мм и шириной в 10 мм, которые хранят в плотно закрытых склянках темного стекла, так как эта бумага ( особенно во влажном состоянии) светочувствительна. Чувствительность реактивной бумаги с течением времени падает, поэтому неиспользованный запас ее через несколько месяцев приходится заменять свежим.  [48]

Из сложных эфиров многоатомных спиртов азотной кислоты, обладающих наибольшим запасом энергии среди всех известных взрывчатых веществ, встречающихся частью в жидком, частью в кристаллическом виде, наиболее важным является нитроглицерин. Он находит применение в качестве основного вещества для изготовления динамитов, а также в качестве существенной составной части нитроглицериновых порохов, являясь наиболее широко распространенным взрывчатым веществом.  [49]

Металлические сосуды должны иметь пробки и другие запорные приспособления, обеспечивающие надежное закрытие сосудов при внутреннем давлении до 3 - Ю5 Па. Для повышения надежности упаковки ВВ деревянные ящики затягивают полосами или проволокой из металла, не дающего при перевозке ( ударах, трении) искр или имеющего искрозащитное покрытие. Нитроглицериновый порох и порох из нежелатинированной нитроцеллюлозы упаковывают в коробки таким образом, чтобы каждая упаковка содержала не более 1 кг пороха.  [50]

Мы считаем, что роль сажи в тройном катализаторе заключается в том, чтобы через ее посредство повлиять на окислительную активность окиси азота. Дело в том, что, согласно данным Уоттса [492], реакция 2 N0 2 СО - N2 2 С02 не катализируется свинцом, в то время как реакцию С 2 N0 - С02 N2 свинец катализирует. При горении нитроглицериновых порохов первичной реакцией является отрыв NCVrpynn, которые уже в конденсированной фазе начинают окислять углерод - и во-дородсодержащие продукты, восстанавливаясь при этом до окиси азота, которая поступает затем в газовую фазу. В газовой фазе находятся и промежуточные продукты окисления углерода, например окись углерода.  [51]

Существенное различие между плавящимися и неплавящимися ВВ наблюдается при повышенных плотностях. Для неплавящихся ВВ существует некоторый верхний предел относительной плотности, выше которого горение при прочих равных условиях опыта не распространяется. Измельченный в порошок нитроглицериновый порох устойчиво горел в стеклянных трубках с внутренним диаметром 9 мм при относительной плотности 0 4, при плотности около 0 6 горение затухало, не доходя до конца заряда. Шашка пороха ( р 1) не горит даже при диаметре 15 мм.  [52]

Диннтротолуол, в противоположность мононитротолуолу, является взрывчатым веществом, одиако сравнительно слабым. В кристаллическом вндс с капсюлем № 8 он дает расширение в свинцовой бомбе 210 мл, но вследствие тохой восприимчивости к детонации самостоятельно как взрывчатое вещество не применяется. Небольшое количество его применяют при фабрикации нитроглицеринового пороха в качестве пластификатора.  [53]

Однако имеются экспериментальные наблюдения, которые показывают, что возбуждение взрыва может протекать и по-другому, Так, мы проводили сжигание нитрогликоля в условиях бомбы небольшого ( - 200 см3) постоянного объема. Нитрогликоль помещали в стаканчики диаметром 5 и высотой 30 мм - При поджигании ВВ от навески дымного пороха, сгоравшего за время порядка 50 мсек, над поверхностью ЖВВ мы регулярно получали взрыв всего заряда. Однако достаточно было защитить поверхность жидкости слоем нитрогликолевой желатины или поставить переходной слой из медленно горящего нитроглицеринового пороха, как происходило возбуждение нормального горения.  [54]

При изготовлении нитроглицериновых порохов баллистнтного типа нитроцеллюлозу нагревают с большим количеством воды, куда затем добавляют нитроглицерин и другие компоненты, входящие в состав пороха. По окончании варки нитроцеллюлозу с поглощенными сю веществами отжимают от воды, и полученную пороховую массу направляют на горячие вальцы, где она освобождается от избытка воды, пластифицируется и превращается в мягкое эластичное полотно. Полотно, свернутое в рулоны, подают иа пправлическне прессы, валки которых нагреты до 80 - 85 и выпрессовывают нитроглицериновый порох. Благодаря применению нелетучего растворителя - нитроглицерина, технологический процесс резко сокращается и упрощается.  [55]

Температурный коэффициент, как правило, уменьшается при повышении давления. В области малых давлений это уменьшение идет быстрее, чем при больших. Возможно, поэтому, что при достаточном повышении давления температурный коэффициент снижается до некоторого постоянного значения, как это наблюдалось для изучавшегося в относительно большом интервале давлений нитроглицеринового пороха с 43 % нитроглицерина.  [56]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

история изобретения, состав, применение. Охотничий бездымный порох "Сокол" :: SYL.ru

Порох является неотъемлемым элементом, который используется для снаряжения патронов. Без изобретения этого вещества человечество никогда не узнало бы об огнестрельном оружии.

Но мало кто знаком с историей появления пороха. А его, оказывается, изобрели совершенно случайно. Да и потом долгое время применяли лишь для запуска фейерверков.

Появление пороха

Это вещество было изобретено в Китае. Точную дату появления дымного пороха, который еще называется и черным, не знает никто. Однако случилось это приблизительно в 8 в. до нашей эры. В те времена императоров Китая очень заботило собственное здоровье. Они хотели жить долго и даже мечтали о бессмертии. Для этого императоры поощряли труды китайских алхимиков, которые пытались открыть волшебный эликсир. Конечно, все мы знаем о том, что чудотворной жидкости человечество так и не получило. Однако китайцы, проявляя свое упорство, проводили множество опытов, смешивая при этом самые разные вещества. Они не теряли надежду исполнить императорский заказ. Но порой испытания заканчивались неприятными инцидентами. Один из них произошел после того, как алхимики смешали селитру, уголь и кое-какие иные компоненты. Неизвестный истории исследователь при испытании нового вещества получил пламя и дым. Изобретенную формулу записали даже в китайскую летопись.

В течение длительного периода времени черный порох использовался только для фейерверков. Однако китайцы пошли дальше. Они стабилизировали формулу этого вещества и научились применять его для взрывов.

В 11 в. было изобретено первое в истории пороховое оружие. Это были боевые ракеты, в которых порох вначале загорался, а затем происходил его взрыв. Использовали это пороховое оружие при осадах крепостных стен. Однако в те времена оно оказывало на противника больше психологическое, чем поражающее воздействие. Самым мощным оружием, которое придумали древние китайские исследователи, были глиняные ручные бомбы. Они взрывались и осыпали все вокруг осколками черепков.

Покорение Европы

Из Китая черный порох начал распространяться по всему миру. В Европе он появился в 11 в. Его привезли сюда арабские купцы, которые продавали ракеты для фейерверков. Применять это вещество в боевых целях стали монголы. Они использовали дымный порох при взятии ранее неприступных замков рыцарей. Монголами была использована довольно простая, но в то же время эффективная технология. Они делали под стенами подкоп и закладывали туда пороховую мину. Взрываясь, это боевое оружие с легкостью пробивало брешь даже в самых толстых заграждениях.

В 1118 г. в Европе появились первые пушки. Они были применены арабами при захвате Испании. В 1308 г. пороховые пушки сыграли решающую роль при взятии Гибралтарской крепости. Тогда они были использованы испанцами, которые переняли это оружие у арабов. После этого изготовление пороховых пушек началось по всей Европе. Не стала исключением и Россия.

Получение пироксилина

Черным порохом вплоть до конца 19 в. заряжали мортиры и пищали, кремневые ружья и мушкеты, а также другое боевое оружие. Но при этом ученые не прекращали свои исследования по совершенствованию этого вещества. Примером тому могут служить опыты Ломоносова, который установил рациональное соотношение всех составляющих пороховой смеси. История помнит и о неудачной попытке замены дефицитной селитры на бертолетовую соль, которая была предпринята Клодом Луи Бертоле. Результатом этой замены послужили многочисленные взрывы. Бертолетовая соль, или хлорат натрия, оказалась очень активным окислителем.

Новая веха в истории пороходелия началась с 1832 г. Именно тогда французский химик А. Браконо впервые получил нитроклетчатку, или прироксилин. Это вещество является эфиром азотной кислоты и целлюлозы. В молекуле последней находится большое количество гидроксильных групп, которые и вступают в реакцию с азотной кислотой.

Свойства пироксилина были исследованы многими учеными. Так, в 1848 г. русскими инженерами А.А. Фадеевым и Г.И. Гессом было установлено, что это вещество по своей мощности в несколько раз превосходит изобретенный китайцами черный порох. Были даже попытки использования пироксилина для стрельбы. Однако они закончились неудачей, так как пористая и рыхлая целлюлоза имела неоднородный состав и горела с непостоянной скоростью. Попытки спрессовать пироксилин также закончились неудачей. Во время этого процесса вещество часто возгоралось.

Получение пироксилинового пороха

Кто изобрел бездымный порох? В 1884 г. французским химиком Ж. Вьелем на основе пироксилина было создано монолитное вещество. Это и есть первый в истории человечества бездымный порох. Для его получения исследователь использовал способность пироксилина увеличиваться в объеме, находясь в смеси спирта и эфира. При этом получалась мягкая масса, которую после прессовали, делали из нее пластины или ленты, а далее подвергали сушке. Основная часть растворителя при этом улетучивалась. Незначительный его объем сохранялся в пироксилине. Он продолжал функционировать как пластификатор.

Такая масса и является основой бездымного пороха. Ее объем в этом взрывчатом веществе составляет порядка 80-95 %. В отличие от ранее полученной целлюлозы пироксилиновый порох показал свою способность сгорать с постоянной скоростью строго по слоям. Именно поэтому его и до настоящего времени используют для стрелкового оружия.

Преимущества нового вещества

Белый порох Вьеля стал настоящим революционным открытием в области огнестрельного стрелкового оружия. И причин, объясняющих этот факт, было несколько:

1. Порох практически не давал дыма, тогда как используемое ранее взрывчатое вещество уже после нескольких произведенных выстрелов значительно сужало поле зрения бойца. От появляющихся клубов дыма при применении черного пороха могли избавить только сильные порывы ветра. Кроме того, революционное изобретение позволяло не выдавать позицию бойца.

2. Порох Вьеля позволял пуле вылететь с большей скоростью. Из-за этого ее траектория была более прямой, что значительно повышало точность стрельбы и ее дальность, которая составила порядка 1000 м.

3. В связи с большими характеристиками мощности, бездымный порох использовался в меньших количествах. Боеприпасы стали значительно легче, что позволило увеличить их количество при перемещении армии.

4. Снаряжение патронов пироксилином позволяло срабатывать им даже в мокром состоянии. Боеприпасы, в основе которых находился черный порох, обязательно должны были предохраняться от влаги.

Порох Вьеля прошел успешные испытания в винтовке Лебеля, которую тут же взяла на вооружение французская армия. Поспешили применить изобретение и другие европейские страны. Первыми из них были Германия и Австрия. Новое вооружение в этих государствах было введено в 1888 г.

Нитроглицериновый порох

Вскоре исследователями было получено новое вещество для боевого оружия. Им стал нитроглицериновый бездымный порох. Другое его название – баллистит. Основой такого бездымного пороха также являлась нитроцеллюлоза. Однако ее количество во взрывчатом веществе было снижено до 56-57 процентов. В качестве пластификатора в данном случае служил жидкий тринитроглицерин. Такой порох оказался очень мощным, и стоит сказать о том, что он до сих пор находит свое применение в ракетных войсках и артиллерии.

Пироколлодийный порох

В конце 19 в. свою рецептуру бездымного взрывчатого вещества предложил Менделеев. Русский ученый нашел способ, позволяющий получить растворимую нитроклетчатку. Ее он и назвал пироколлодием. Полученное вещество выделяло максимальное количество газообразных продуктов. Пироколлодийный порох прошел успешные испытания в орудиях различного калибра, которые были проведены на морском полигоне.

Однако не только в этом состоят заслуги Ломоносова перед военным делом и изготовлением пороха. В технологию производства взрывчатого вещества им было внесено важное усовершенствование. Ученый предложил обезвоживать нитроклетчатку не сушкой, а с помощью спирта. Это сделало производство пороха более безопасным. Кроме того, было повышено качество самой нитроклетчатки, так как при помощи спирта из нее вымывались менее стойкие продукты.

Современное использование

В настоящее время порох, который основан на нитроцеллюлозе, используется в современном полуавтоматическом и автоматическом оружии. В отличие от черного пороха он практически не оставляет в стволах орудий твердых продуктов сгорания. Это и позволило осуществлять автоматическую перезарядку оружия при использовании в нем большого количества подвижных механизмов и частей.

Различные разновидности бездымного пороха являются основной частью метательных взрывчатых веществ, которые применяются в стрелковом вооружении.Они имеют столь широкое распространение, что, как правило, слово «порох» подразумевает собой именно бездымный. Вещество, изобретенное древними китайскими алхимиками, используется только в сигнальных ракетницах, подствольных гранатометах и в некоторых патронах, предназначенных для гладкоствольного оружия.

Что касается охотничьей среды, то здесь принято использовать пироксилиновую разновидность бездымного пороха. Только иногда находят свое применение нитроглицериновые виды, но особой популярностью они не пользуются.

Состав

Из каких компонентов состоит взрывчатое вещество, применяемое в охотничьем деле? Состав бездымного пороха не имеет ничего общего с дымным его видом. В основном он состоит из пироксилина. Его во взрывчатом веществе находится 91-96 процентов. Кроме того, охотничий порох содержит в себе от 1,2 до 5 % таких летучих веществ, как вода, спирт и эфир. Для увеличения стойкости во время хранения сюда включено от 1 до 1,5 процентов стабилизатора дифениламина. Замедляют горение наружных слоев пороховых зерен флегматизаторы. Их в бездымном охотничьем порохе находится от 2 до 6 процентов. Незначительную часть (0,2-0,3%) составляют пламегасящие присадки и графит.

Форма

Пироксилин, используемый для производства бездымного пороха, обрабатывается окислителем, основу которого составляет спиртоэфирная смесь. В конечном итоге получается однородное желеобразное вещество. Полученная смесь подвергается механической обработке. В результате получают зерненную структуру вещества, цвет которого варьируется от желто-бурого до чисто черного. Порой в рамках одной партии возможен различный оттенок пороха. Для придания ему однородного цвета производится обработка смеси порошкообразным графитом. Этот процесс позволяет и нивелировать слипаемость зерен.

Свойства

Бездымный порох отличает способность равномерного газообразования и горения. Это, в свою очередь, при изменении размера фракции позволяет обеспечить контроль и отрегулировать процессы горения.

Среди привлекательных свойств бездымного пороха отмечают следующее:

- низкую гигроскопичность и нерастворимость в воде;- больший эффект и чистоту, чем у дымного аналога;- сохранение свойств даже при повышенной влажности;- возможность просушки;- отсутствие дыма после выстрела, который производится с относительно негромким звуком.

Однако стоит иметь в виду, что белый порох:

- выделяет при выстреле угарный газ, который опасен для человека;- негативно реагирует на изменения температур;- способствует более быстрому износу оружия из-за создания высокой температуры в стволе;- должен храниться в герметичной упаковке в связи с вероятностью его выветривания;- обладает ограниченным сроком хранения;- может быть пожароопасен при высокой температуре;- не используется в оружии, в паспорте которого указывается на это.

Старейший российский порох

Этим взрывчатым веществом снаряжают охотничьи патроны с 1937 г. Порох «Сокол» обладает достаточно большой мощностью, соответствующей разработанным мировым стандартам. Следует отметить, что состав этого вещества был изменен в 1977 г. Это было сделано из-за установления более строгих правил к данному виду взрывчатых элементов.

Порох «Сокол» рекомендуют для использования начинающим охотникам, предпочитающим производить самостоятельную зарядку патронов. Ведь это вещество способно простить им ошибку с навеской. Порох «Сокол» используется многими отечественными производителями патронов, такими как «Полиэкс», «Феттер», «Азот» и другие.

www.syl.ru

Нитроглицериновый порох - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3

Нитроглицериновый порох

Cтраница 3

Его широко применяют для получения глифталевых полимеров - продуктов поликонденсации с фталевым ангидридом, для изготовления нитроглицериновых порохов, растворителя три-ацетина ( триацетат глицерина), а также косметических и медицинских препаратов. Глицерин находится в природе в виде сложных эфиров в различных животных и растительных жирах.  [31]

Он широко применяется для получения глифталевых полимеров - продуктов его поликонденсации с фталевым ангидридом, для изготовления нитроглицериновых порохов, растворителя три-ацетина ( триацетат глицерина), а также косметических и медицинских препаратов. Глицерин находится в природе в виде сложных эфиров в различных животных и растительных жирах.  [32]

Он легче пластифицирует нитроцеллюлозу, пороха на его основе более эластичны, а стойкость их выше, чем у нитроглицериновых порохов.  [33]

Полотно, свернутое в рулоны, подают на гидравлические прессы, валки которых нагреты до 80 - 85 С, и выпрессо-вывают нитроглицериновый порох. Благодаря применению нелетучего растворителя - нитроглицерина технологический процесс резко сокращается и упрощается.  [34]

На рис. 128 показана зависимость от давления скорости горения заряда, состоящего из цилиндрических зерен ( диаметр зерен равен его высоте) нитроглицеринового пороха, помещенных в трубки с внутренним диаметром 6 5 мм. Заряды были наполнены водой или спиртом; жидкость занимала 30 - 40 объем.  [36]

О пироколлодийпом бездымном порохе 2, опубликованной и 1895 г., Менделеев писал: Кордит, как один из выдающихся видов бездымного пороха, оказался нитроглицериновым порохом с углеводородною подмесью.  [37]

Сравдение указанных данных, показывает что состав продуктов разложения пироколлодийного и нитроглицеринового порохов в качественном отношении почти одинаков, но в количественном имеется существенное различие, а именно: у нитроглицеринового пороха общий объем газов и содержание СО меньше, чем у пироколлодийного пороха.  [38]

Германские правила перевозки по железной дороге требуют, чтобы: для нитроклетчатки при пробе в 1 г до появления желтых паров прошло не менее 30 минут; для малодымных порохов первой группы: при пробе в 3 г пироксилинового пороха-1 час и при пробе в 1 г нитроглицеринового пороха - 30 минут. Однако, хорошо стабилизированные пороха обычно выдерживают эту пробу дольше. Величина зерен влияет на продолжительность пробы.  [39]

До недавнего времени зависимость и ( Го) была определена для большинства изучавшихся летучих и нелетучих ВВ лишь при атмосферном и близких к нему давлениях. Лишь для нитроглицеринового пороха это определение было распространено на умеренно повышенные давления, причем установлено, что зависимость и ( Го) с ростом давления ослабевает. Для атмосферного давления скорость растет с Го не линейно, а быстрее. Этот рост в координатах 1 / м - Г0 выражается на графике прямой линией. При этом точка пересечения этой прямой с осью абсцисс дает разумное значение критической температуры, умеренно превышающее значения, получаемые при стандартном определении температуры вспышки.  [40]

При шероховатой поверхности, воспринимающей излучение, порох воспламеняется легче отчасти в связи с тем, что при этом уменьшается коэффициент отражения, отчасти из-за того, что выступы и ребра воспламеняются вообще легче: соотношение теплоприхода и теплоотвода для них более благоприятно, чем для гладкой поверхности. Спрессованная таблетка нитроглицеринового пороха с 5 % сажи требует для воспламенения в несколько раз меньше лучистой энергии, чем сплошной заряд. Воспламеняемость зависит также от формы заряда - шар воспламеняется труднее, чем цилиндр с торца.  [41]

Германии проводились широкие исследования дыгликольдинитрата с целью применения его для производства порохов, и к 1938 - 1939 гг. практически был осуществлен полный перевод промышленности на нитродигликолевые пороха. Нитродигликолевый порох вместо нитроглицеринового пороха в настоящее время готовится также к в других странах.  [42]

В современных баллистических установках применяются главным образом пороховые и легкогазовые метательные устройства, их обычно называют легкогазовыми пушками. В пороховых пушках используется нитроглицериновый порох. Поэтому максимально достижимые скорости на Срезе ствола ограничены максимальной скоростью звука в продуктах сгорания пороха и весом газов, которые должны ускоряться вместе со снарядом при движении вдоль ствола.  [43]

Это позволяет fустранить баки и ] сложную систему питания двигателя, однако это же обстоятельство ограничивает запас топлив. В пороховых ракетных двигателях используются бездымный нитроглицериновый порох и другие пороха. Пороховые ракетные двигатели применяются в ракетных снарядах и стартовых двигателях для самолетов.  [45]

Страницы:      1    2    3    4

www.ngpedia.ru

Пироксилиновый порох - Справочник химика 21

    Егоров Т. С. Производство бездымного пироксилинового пороха. [Учебник [c.220]

    Пироксилины применяют для изготовления бездымных порохов (температура горения пироксилиновых порохов около 2500°С). В пороха вводят пластификаторы (смеси органических растворителей), стабилизаторы (например, дифениламин), флегматизаторы (камфору). Из коллоксилина с высокой массовой долей азота (11,5... 12,2% N) получают так называемые нитроглицериновые пороха (температура горения около 3500°С), в которые в качестве пластификатора вводят нитроглицерин. Нитроцеллюлозные пороха используют в качестве твердого ракетного топлива. [c.601]

    Применение для получения азо- и трифенилметановых красителей проведения различных органических синтезов в качестве стабилизатора пироксилиновых порохов, пластификатора нитроцеллюлозы и сложных иров целлюлозы. [c.92]

    Не менее важное значение имеет набухание в производстве целлюлозы щелочными способами, а также в производстве пироксилиновых порохов. В качестве примера из области технологии неорганических веществ можно назвать процесс затвердевания (схватывания) цемента. Здесь набухающим высокополимером является силикат кальция. [c.333]

    Нельзя себе представить без набухания производство клеящих веществ, обуви и кожгалантереи, процесс изготовления пироксилиновых порохов, затвердевание (схватывание) цемента и т. д. [c.363]

    Чтобы уменьшить скорость горения пироксилина и использовать его ие только при взрывных работах, но и в артиллерии, из него приготовляют бездымный пироксилиновый порох. [c.142]

    Таким образом, в отличие от влияния давления и начальной температуры роль плотности на величину критического диаметра горения оказывается различной в зависимости от природы ВВ. В этом проявляется одна из специфических особенностей горения пористых систем. Данное обстоятельство представляет интерес и заслуживает внимания. Вместе с тем имеющиеся в литературе [37, 38] результаты по этому вопросу крайне немногочисленны. Поскольку получение зарядов с различной пористостью сопряжено с определенными методическими трудностями, ранее опыты проводились с образцами либо максимальной плотности (готовые нитроглицериновый и пироксилиновый пороха), либо насыпной или близкой к ней плотности. [c.41]

    Воробьев П. И. Пироксилин и бездымный пироксилиновый порох. [Учеб- [c.219]

    Авторы работы [9] сфотографировали поверхность потушенного нитроглицеринового пороха при давлении выше атмосферного на фотографиях отчетливо видны застывшие пузырьки. На поверхности горящего пироксилинового пороха в вакууме визуально жидкий слой не наблюдался, но наблюдения под микроскопом потушенного пороха показали, что она также сплошь пронизана застывшими пузырьками. Авторы предположили, что реакционный слой конденсированной фазы пироксилинового пороха в процессе горения находится в размягченном полужидком агрегатном состоянии. [c.273]

    А. В. Сапожников начал исследования пироксилина и пироксилиновых порохов. [c.659]

    К-Метиланилин используется для синтеза красителей, медицинских препаратов, стабилизаторов пироксилиновых порохов. Нитрованием М-метиланилина нитрующей смесью получают тетрил - бризантное взрывчатое вещество для капсюлей-детонаторов и промежуточных детонаторов  [c.182]

    В минуту при равномерном перемешивании так, что через 16 минут она достигнет 180°. Нитроклетчатка не должна давать вспышки ниже 180 , пироксилиновый порох — не ниже 170° и нитроглицериновый порох — не ниже 160°. [c.693]

    Нитроклетчатка Пироксилиновый порох Нитроглицериновый порох 30 мин. 1 час 30 мин. 45 мин. 2 часа 45 мин. 5 час. 5 час. 5 час. [c.703]

    Пироксилиновыми порохами называются пороха, изготовляемые из нитратов целлюлозы с применением летучих растворителей (смеси спирта и этилового эфира). [c.652]

    Были проведены две серии испытаний. Вначале определяли, при каких условиях в исследуемых системах возникает детонационная волна. Скорость детонации определяли методом развертки процесса по времени на фотопленку с помощью зеркального скоростного фоторегистра ЖФР-2. Подсчет скорости вели по наклону полосы самосвечения волны на фотопленке. Инициирование системы производили пиропатроном ЛБО-101-Б или электровоспламенителем БМ-2 в отдельных опытах пробовали подрывать навески азида свинца массой 1 г или навески пироксилинового пороха массой 5 г, а также использовали некоторые другие инициаторы. [c.76]

    Мочевина представляет собой наиболее концентрированное азотное удобрение (46% N2) и применяется в больших количествах для производства искусственных смол и пластических масс, а также многих медицинских препаратов, например бромурала, веронала. Мочевина и ее производные — централиты применяются как стабилизаторы питрогляцерипосых и пироксилиновых порохов. Нитромочевина ЫНгСОЫННОг и нитрогуанидин НЫС(ЫН2)2НКОз взрывчаты и применяются в качестве добавок к взрывчатым веществам. Кроме того, мочевина является весьма эффективным кормовым средством для животных. [c.261]

    ДИФЕНИЛАМИН СвНб—ЫН—СбНз— белые кристаллы со слабым характерным запахом, темнеющие на свету, т. пл. 54° С малорастворим в воде, растворяется в органических растворителях и концентрированных минеральных кислотах. Д. применяют для органических синтезов, в производстве красителей, для стабилизации пироксилиновых порохов, определения окислителей (НЫОз, О3 и др. да- [c.90]

    Измельченные пироксилиновые и баллиститные пороха представляют собой по-лидисперсный порошок с размером частиц менее 1 мм. Они существенно отличаются от непереработанных НЦ своей структурой и более плотной упаковкой макромолекул, что создает определенные трудности в использовании их в качестве технологической основы. Несмотря на это, были разработаны ППСЦО на основе измельченных порохов под технологию пироксилиновых порохов, но вместо спирто-эфирного растворителя применяли ацетон в количестве 30-40% по отношению к составу. [c.147]

    Исследования показали, что измельченные пороха в ППСЦО можно заменять на мелкозерненые, пластинчатые и сферические пироксилиновые пороха. В этом случае отпадает необходимость в измельчении порохов и существенно снижается опасность при изготовлении составов. На данной основе были разработаны ППСЦО под технологию пироксилиновых порохов, рецептуры и характеристики которых очень близки к составам на основе измельченного пироксилинового пороха [3]. [c.148]

    Показана возможность разработки ППСЦО, в которых измельченный пироксилиновый или баллиститный порох, мелкозерненый, пластинчатый или сферический пироксилиновый порох будут выполнять только роль термической основы, а роль технологической основы выполняет система порошкообразное ВМС + пластификатор или эластомер, введенный в состав в виде раствора. Пластификатор и растворитель эластомера не должны растворять порох. В этом случае зерна пороха сохраняют свою индивидуальность. Исследования показали, что сила света с единицы поверхности горения таких составов в 2-3 раза выше, чем у аналогичных составов, в которых порох представляет матричную систему [4]. [c.148]

    Перспективными путями регулирования зависимостей и(р,То) артиллерийских порохов яв.тяклся применение в них ачидопластификаторов, повышенного количества высокодисперсных энергоемких каталитических добавок, быстрогорящих взрывчатых веществ, теплопроводящих элементов и создание регулируемой и воспроизводимой пористости. Пористые пироксилиновые пороха имеют переменную uejra4Hny v н области давлений до 120-180 МПа она превышает единицу, а при большем давлении убывает и становится меньше единицы. [c.129]

    Дифениламин применяется также в качестве стабилизатора термо- и атмосферостойкости нитратов целлюлозы, в том числе пироксилиновых порохов, как промежуточный продукт в синтезе триарилметановых и азокрасителей, как ингибитор коррозии. [c.186]

    Пироксилиновыми поро.хами называются пороха, изготовляемые с применением летучих растворителей (смеси спирта и эфира). Нитроцеллюлозу, предназначенную для приготовления пироксилиновых порохов. прежде всего освобождают от воды, с которой она выпускается из производства. Раньше это достигалось крайне опасной операцией — сушкой нитроцеллюлозы в сушилках. По предюжению Д. И. iMeндeлeeвa. сушка пыла заменена обезвоживанием спиртом, что позже было припято во всех странах. [c.350]

    Зависимость скорости горения пироксилинового пороха от дав.1ення в атмосфере азота [71] [c.65]

    Д.-исходный продукт в произ-ве антиоксидантов для полимеров стабилизатор термо- и атмосферостойкости нитратов целлюлозы, в т. ч. пироксилиновых порохов, промежут. продукт в синтезе триарилметановых и азокрасителей, инсектицидов ингибитор коррозии мягких сталей используется в аналит. химии для обнаружения NOJ, NO3, lOj и др. окислителей, как окислит.-восстановит. индикатор ( = + 0,75 В). [c.95]

    Производство пироксилинового пороха состоит из большого количества разнообразных операций. Спиртоэфирный растворитель необходим на фазах обезвоживания и пластификации пироксилина, прессования пороховой массы и резки пороха. Последующие провяливание, вымочка и сушка применяются для удаления из пороха возможно больших количеств летучего растворителя. [c.83]

    На рис. 13.9 и 13.10 показаны два малокалиберных зенитных снаряда с самоликвидацией через Tpa eip. Трассирующий состав 2 запрессо1ван непосредственно в корпус снаряда. Такой способ снаряжения гарантирует от прорыва пороховых газов к ликвидатору и, следовательно, от преждевременных разрывов снарядов в канале орудия или на траектории. В снар(Я(де, показанном на рис. 13.9, продукты сгораяия состава в конце работы трассера нагревают до высокой температуры коническую оболочку ликвидатора 6. Тепло, передаваемое через стенку корпуса, воспламеняет шашку пироксилинового пороха последний, сгорая, нагревает. металлический стержень 7. Раскаленный конец его воспламеняет детонатор 8 — шашку из специального состава, горение которого при относительно невысоком давлении переходит во взрыв, передающийся разрывному заряду 5. [c.187]

    В большинстве производств применяющиеся растворители являются вспомогательными веществами, так как обычно готот вый продукт в своем составе растворителя не содержит или содержит в незначительном количестве. Например, на изготовлвт ние 1 т целлулоида расходуется 900—920 кг растворителя на изготовление 100 погонных метров кинопленки расходуется около 10,8 кг этилового спирта, 6,6 кг эфира и около 0,9 кг других растворителей для приготовления одной тонны нитро- и ацетил-целлюлозных лаков необходимо затратить до 90—95% от веса растворителей изготовление пироксилинового пороха производится на 80—90% содержания спирто-эфирной смеси, в готовом же порохе остается всего лишь 3—4%. [c.3]

    Метод конденсации паров растворителей был широко распространен при фабрикации пироксилинового пороха, особенно на русских пороховых заводах, в частности, в 1895 году на Ох-тенском, а позднее на Шлиссельбургском заводах. [c.10]

    Камфора как естественная, так и синтетическая, встречается в мало-дымных пироксилиновых порохах и служит для понижения температуры горения и для регулирования скорости горения (она прекрасно желатинирует коллодионный пироксилин при нагревании и в спиртовом растворе). Кроме того, она оказывает известное стабилизирующее действие. Добавление ее к гремучему студню делает последний менее ч -вствитель-ным к механическим воздействиям. [c.574]

    Углекислый натрий часто прибавлялся в виде кальцинированной соды к взрывчатым веществам, а иногда и к пироксилиновым порохам, как средство для нейтрализации кислых продуктов. В Германии в настоящее время он для этой цели больше не применяется, так как его вредное омыляющее действие, особенно в присутствии незначительных количеств влаги и при повышенной температуре, может превысить ожидаемое стабилизирующее действие. Он служит для приготовления щелочных промывных растворов при производстве нитроглицерина. Он должен содержать не более воды, не более 0,3 /о нерастворимого в воде остатка и не более 0,1 /ц остатка, нерастворимого в воде и соляной кислоте. Содержание МааСОд должно быть не менее 98°/о- [c.583]

    Под растворимостью нитроклетчатки понимают содержание в ней составных частей, растворимых в спирто-эфире. Это содержание играет большую роль при изготовлении желатинированных малодымных порохов и должно для чистого пироксилинового пороха, желатинируемого спирто-эфиром, составлять не менее 25%. Растворяющая способность спирто-эфирных смесей меняется в зависимости от их состава. Наибольшей растворяющей способностью обладает смесь из 3 объемных частей спирта и 4 объемных частей эфира. В Англии и в Америке для определения растворимости берут 2 объема эфира и 1 объем спирта. В остальном эти методы определения принципиально не отличаются от германского, который проводится следующим образом  [c.598]

    В Германии только нитроглицериновые пороха испытывают посредством цинк-иод-крахмальной пробы пределом считается 10 минут при 80°. Для калий-иод-крахмальной пробы АЬеГя (стр. 695) в Англии требуют для кордита 15 минут при 82,2° (180° F), в США для пироксилиновых порохов—10 минут при 100°. [c.636]

    В отношении предельной бризантности порохов, допущенных к перевозкам по железным дорогам, германские правила требуют, чтобы пироксилиновые пороха и содержащие нитроглицерин пироксилиновые пороха при испытании в свинцовой бомбе ТгаигГя давали расширение, не больше чем на 10°/д превышающее расширение, получающееся от содержащего нитроглицерин кубического пироксилинового пороха. [c.637]

    Германские правила перевозки по железной дороге требуют, чтобы для нитроклетчатки при пробе в 1 г до появления желтых паров прошло не менее 30 минут для малодымных порохов первой группы при пробе в 3 г пироксилинового пороха—1 час и при пробе в 1 г нитроглицеринового пороха — 30 минут. Однако, хорошо стабилизированные пороха обычно выдерживают эту пробу дольше. Величина зерен влияет на продолжительность пробы. [c.703]

    Для пироксилиновых порохов пригоден метод, основанный на определении убыли веса, применяемый в арсенале Франкфорда в Филадельфии (Sy-Test)  [c.709]

    Нитроцеллюлоза, предназначенная для приготовления пироксилиновых порохов, прежде всего освобождается от воды, которую содержит выпускаемая промышленностью нитроцеллюлоза. Раньше это достигалось крайне опасной операцией — сушкой нитроцеллюлозы в сушилках. По предложению Д. И. Менделеева [214] сушка была заменена обезвоживанием спиртом, что позже было принято во всех странах. Обезвоженную спиртом нитроцеллюлозу в аппаратах с мешалками обрабатывают смесью спирта и этилового эфира при этом происходит ее пластификация. Одновременно вводят другие компоненты пороха, например стабилизаторы. Из полученной пороховой массы на гидравлических прессах выпрес-совывают порох, который для удаления летучего растворителя провяливают, вымачивают в воде и сушат при умеренном нагревании. [c.652]

chem21.info

ПОРОХ НИТРОГЛИЦЕРИНОВЫЙ - это... Что такое ПОРОХ НИТРОГЛИЦЕРИНОВЫЙ?

 ПОРОХ НИТРОГЛИЦЕРИНОВЫЙ — 1. Тип бездымного пороха, изобретенный в 1887 г. А. Нобелем. В основу этогоизобретения легли разработки русских химиков Н. Н. Зинина и В. Ф. Петрушевского.2. См. кордит .

Энциклопедия вооружений. 2014.

  • ПОРОХ МАЛОДЫМНЫЙ
  • ПОРОХ ПИРОКСИЛИНОВЫЙ

Смотреть что такое "ПОРОХ НИТРОГЛИЦЕРИНОВЫЙ" в других словарях:

  • нитроглицериновый бездымный порох — нитроглицериновый порох …   Cловарь химических синонимов I

  • нитроглицериновый порох — нитроглицериновый бездымный порох …   Cловарь химических синонимов I

  • Порох — ПОРОХЪ, въ видѣ селитро сѣро угольн. смѣси, со времени его изобрѣтенія (XIII ст.) до середины XIX ст. былъ единств. взрывч. вещ вомъ, извѣстнымъ человѣку, и примѣнялся для самыхъ разнообр. техн. цѣлей: для подрывн. работъ, снаряженія минъ и артил …   Военная энциклопедия

  • нитроглицериновый — см. нитроглицерин; ая, ое. Нитроглицери/новый порох …   Словарь многих выражений

  • РС-82 — …   Википедия

  • Nebelwerfer — Стиль этой статьи неэнциклопедичен или нарушает нормы русского языка. Статью следует исправить согласно стилистическим правилам Википедии …   Википедия

  • нитроглицери́новый — ая, ое. Содержащий нитроглицерин. Нитроглицериновый порох …   Малый академический словарь

  • .577 Nitro Express — Патрон .577 Nitro Express по сравнению с 5,6 мм патроном Флобера, одним из самых маленьких боеприпасов. Тип патрона : Охотничий крупнокалиберный …   Википедия

  • Нобелевская премия — одна из наиболее престижных международных премий, ежегодно присуждаемая за выдающиеся научные исследования, революционные изобретения или крупный вклад в культуру или развитие общества. Учреждены в соответствии с завещанием Альфреда Нобеля,… …   Судьба эпонимов. Словарь-справочник

  • Альфред Нобель — Биография Альфреда Нобеля Шведский инженер химик, предприниматель, учредитель знаменитых премий Альфред Бернхард Нобель (Alfred Bernhard Nobel) родился 21 октября 1833 года в Стокгольме. Его отец Эммануил Нобель (Immanuel Nobel) был инженером и… …   Энциклопедия ньюсмейкеров

enc_weapon.academic.ru