Гаплогруппа I1a (Y-ДНК). Гаплогруппа i1


Гаплогруппа I гаплогруппы I1 и I2 коренных европейцев народов Европы

Если среди современных европейских народов Европы можно выделить несколько основных гаплогрупп (более 5%), это конечно же R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 на севере и J, E1b1, T на юге Европы, то касательно населения древней Европы ситуация совсем иная.

Убежища последнего ледникового максимумаУбежища последнего ледникового максимума

Происхождение гаплогруппы I

Происхождение древних европейцев несомненно можно отождествлять с ДНК гаплогруппой I, отделившейся от пришедшей с Ближнего Востока Y гаплогруппой IJ и C6, которые были кроманьонцами.В популяционной генетике человека, Гаплогруппа I (M170, P19, M258) Y — хромосомная гаплогруппа, предположительно зародилась 20-25 тысяч лет назад на Балканском полуострове. Гаплогруппа I встречается почти у 1/5 европейского населения.Гаплогруппа IНекоторые исследователи полагают, что местом появления гаплогруппы I могла быть Граветтская культура, своего рода обитаемый "оазис", где люди переживали Последний ледниковый максимум, который произошел примерно 21 тысяч лет назад. Со времён прихода в Европу людей современного вида (кроманьонцев) около 40 тыс. лет назад и до индоевропейского вторжения около 5 тыс. лет назад, по всей видимости, гаплогруппа I составляла большинство населения Европы, возможно, существовало большее количество субклад, ныне исчезнувших, из которых ныне идентифицировано лишь две (I1 и I2). Строители западноевропейских мегалитов, вероятнее всего, принадлежали к гаплогруппе I2a.

Этногеографическое распространение гаплогруппы I

Наибольшее распространение гаплогруппы I имеется в 2 очагах распространения: первый это гаплогруппа I1 c центром в Скандинавских странах среди шведов, финнов, датчан и норвежцев.Второй это гаплогруппа I2 с центром на Балканах в Хорватии и Сербии. И гаплогруппа I1 и I2 распространены и в остальных странах Европы приблизительно в соотношении 15% в среднем.

Гаплогруппа I1

Гаплогруппа I1 является коренной европейской гаплогруппой. Большинство современных носителей гаплогруппы I1 составляют носители германских языков индоевропейской семьи, хотя первоначально данная гаплогруппа была связана, по-видимому, не с индоевропейскими народами, а с догерманским субстратом (возможно Культура воронковидных кубков). I1 идентифицируется по меньшей мере 15 уникальными мутациями, что означает, что данная группа либо была совершенно изолирована в течение долгого периода (что маловероятно), либо пережила серьёзное «бутылочное горлышко» в сравнительно недавнем времени. Хотя первая мутация, отделившая I1 от I, могла произойти ещё 20 тысячелетий назад, все сегодняшние носители этой ДНК гаплогруппы происходят от одного мужчины, жившего не раньше, чем 5 тысячелетий назад. Это вполне совпадает со временем прихода на Скандинавию индоевропейцев, которые, как предполагается, уничтожали большую часть мужчин коренного населения или ставили их семьи в невыгодное демографическое положение. Так что выглядит вполне правдоподобным, что это вторжение пережил лишь один род коренных скандинавов (или, например, возможно, один мальчик), потомки которого в дальнейшем и составили гаплогруппу I1, которая таким образом стала достоверной меткой скандинавского п-ва, и складывавшихся на нем этнических образований в ту эпоху. Сегодня представителей этой группы находят почти всюду в Европе, некоторые субклады распространялись с германскими миграциями, единственным исключением может быть назван север европейской части России (Карелия, Вологда) и большая часть Поволжья, куда гаплогруппа I1 передалась через финнов.

Гаплогруппа I2

Гаплогруппа I2 имеет 3 основных субклада с разным этногеографическим распространением в Европе:

Субклад I2-M26 это одна из основных Y-хромосомных линий на Сардинии (достигает 40%) и у басков. С низкой частотой встречается также по всей юго-западной Европе: В Испании, Франции, Португалии, Италии.Субклад I2-M423 характерен для населения Балкан и Карпат, чаще всего наблюдается у динарийских славян (сербы, хорваты и боснийцы), а также в Молдове и на юго-западной Украине. Также с заметной частотой обнаруживается в Албании, северной Греции, Болгарии, Словакии, на восточной Украине, в Белоруссии и юго-западной России.Субклад I2-M223 характерен для северо-западной Европы и достигает максимума в Германии (Нижняя Саксония). Также встречается в Румынии, Молдавии и с низкой частотой в Восточной Европе.

Гаплогруппы современных Европейцев после индоевропейской экспансии и Великого переселения народов

Среди современных этнических европейцев распространены следующие гаплогруппы в порядке убывания (включая южную и восточную Европу): гаплогруппа R1b1a2 (33.71%),гаплогруппа R1a1 (22.21%), гаплогруппа I1 (8.39%), гаплогруппа I2a (7.97%), гаплогруппа E1b1b1 (6.77%),гаплогруппа J2 (6.48%), гаплогруппа N1c1 (5.82%), гаплогруппа G2a3 (3.92%), гаплогруппа I2b (2.20%) и с низкой частотой встречаются гаплогруппы T (1.82%), Q1a (1,32%) и J1 (0,85%). Гаплогруппы с суммарной частотой менее 0.5% на диаграмме не приведены.Данные проценты гаплогрупп среди европейцев учитывают численность коренного населения европейских стран с населением свыше 1 млн. человек и среднюю частоту гаплогрупп по ним из нижеприведенной таблицы, суммарная погрешность не превышает 5%.

Данные гаплогруппы с разной частотой от 0-95% встречаются среди немцев, испанцев, итальянцев, греков, поляков, венгров, французов, албанцев, англичан, ирландцев, шотландцев, португальцев, швейцарцев, чехов, словаков, сербов, хорватов, румынов, белорусов, украинцев, датчан, шведов, норвежцев, финнов, русских, эстонцев, латышей, литовцев и др.

Генетика европейцев

Сами гаплогруппы не несут генетической информации, т.к. генетическая информация находиться в аутосомах- первых 22 пар хромосом. Посмотреть распространение генетических компонент в Европе можно здесь. Гаплогруппы являются всего лишь метками давно минувших дней, на заре формирования современных народов.

Карта распространения гаплогрупп в Европе из диссертации О. Балановского(только для представленных более 35%)

Продолжение по Y-гаплогруппам европейцев I, R1a, R1b и N1c1Продолжение по Y-гаплогруппам европейцев G, J, E1b1b1 и TПродолжение по Y-гаплогруппам европейцев Q, L, C и др.Информация по мито-гаплогруппам европейцев

Подробное филогенетическое дерево Y гаплогруппдДНК из ископаемых останков различных эпохСкачать диссертацию О. Балановского о распределении Y и мт-ДНК гаплогрупп&nbsp[зеркало]

haplogroup.narod.ru

Гаплогруппа I1 (Y-ДНК) - это... Что такое Гаплогруппа I1 (Y-ДНК)?

Сестринские группы Преобладающие носители
Гаплогруппа I1
Тип Y-ДНК
Время появления ~ 20.000 до н.э.
Место появления Европа
Предковая группа I
I2
Мутации-маркеры M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111
германцы, скандинавы

В человеческой генетике, Гаплогруппа I1 (бывшая I1a) (M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111) Y — хромосомная гаплогруппа, типична для популяций Скандинавии и Северо-западной Европы, с умеренным распределением всюду по Восточной Европе.

Происхождение

Гаплогруппа I1 является коренной европейской гаплогруппой. Большинство современных носителей гаплогруппы I1 составляют носители германских языков индоевропейской семьи, хотя первоначально данная гаплогруппа была связана, по-видимому, не с индоевропейскими народами, а с догерманским субстратом (Культура воронковидных кубков).

I1 идентифицируется по меньшей мере 15 уникальными мутациями, что означает, что данная группа либо была совершенно изолирована в течение долгого периода (что маловероятно), либо пережила серьёзное «бутылочное горлышко» в сравнительно недавнем времени. Хотя первая мутация, отделившая I1 от I, могла произойти ещё 20 тысячелетий назад, все сегодняшние носители этой гаплогруппы происходят от одного мужчины, жившего не раньше, чем 5 тысячелетий назад. Это вполне совпадает со временем прихода в Скандинавию индоевропейцев, которые, как предполагается, уничтожали большую часть мужчин коренного населения или ставили их семьи в невыгодное демографическое положение. Так что выглядит вполне правдоподобным, что это вторжение пережил лишь один род коренных скандинавов (или, например, возможно, один мальчик), потомки которого в дальнейшем и составили гаплогруппу I1, которая таким образом стала достоверной меткой скандинавского протогерманского этноса, складывавшегося в ту эпоху. Сегодня представителей этой группы находят всюду, куда имели место вторжения или миграции древних германцев, единственным исключением может быть назван разве что север европейской части России (Карелия, Вологда), куда, вероятно, I1 передалась через финнов.[1]

Субклады

  • I1 (M253, M307.2/P203.2, L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157.1, L186, L187, L840, M450/S109, P30, P40, S63, S66, S107, S108, S110, S111) ранее называлась I1a
    • I1*
    • I1a (DF29/S438)
      • I1a*
      • I1a1 (M227)
      • I1a2 (L22/S142)
        • I1a2*
        • I1a2a (P109)
        • I1a2b (L205)
        • I1a2c (L287)
          • I1a2c*
          • I1a2c1 (L258/S335)
        • I1a2d (L300/S241)
        • I1a2e (L813)
      • I1a3 (S244/Z58)
        • I1a3*
        • I1a3a (S246/Z59)
          • I1a3a*
          • I1a3a1 (S337/Z60, S439/Z61, Z62)
            • I1a3a1*
            • I1a3a1a (Z140, Z141)
            • I1a3a1b (Z73)
            • I1a3a1c (L573)
            • I1a3a1d (L803)
          • I1a3a2 (Z382)
        • I1a3b (S296/Z138, Z139)
      • I1a4 (S243/Z63)
    • I1b (Z131)

Распространение

В регионах России до 18 % (Roewer 2008) носителей гаплогруппы I1. Возможно, что это потомки скандинавских или германских переселенцев, а также потомки ассимилированных остготов, проживавших в Крыму с IV века н. э.; также вероятно, что они представляют собой потомков дофинского и доиндоевропейского населения прибалтийского региона.

Частоты гаплогруппы I1 в европейской части России.

Популяция Частота Публикация
Вологодская обл. 18 % (Roewer 2008)
Архангельск 14,2 % (Mirabal 2009)
Рязанская обл. 14 % (Roewer 2008)
Красноборск (Арханг.) 12,1 % (Balanovsky 2008)
Мокша 12 % (Rootsi 2004)*
Вологда 11,6 % (Balanovsky 2008)
Унжа (Костр.) 11,5 % (Balanovsky 2008)
Кострома 11,3 % (Underhill 2007)*
Пензенская обл. 11 % (Roewer 2008)
Ивановская обл. 10 % (Roewer 2008)
Тамбовская обл. 10 % (Roewer 2008)
Карелы 8,6 % (Underhill 2007)
Ливны (Орл.) 8,2 % (Balanovsky 2008)
Тверь 7,9 % (Mirabal 2009)
Архангельск 7,6 % (Underhill 2007)
Чуваши 7,5 % (Rootsi 2004)
Архангельская обл. 7 % (Roewer 2008)
Брянская обл. 7 % (Roewer 2008)
Остров (Пск.) 6,7 % (Balanovsky 2008)
Костромская обл. 6 % (Rootsi 2004)
Псков 5,4 % (Underhill 2007)
Русские Адыгеи 5,1 % (Rootsi 2004)
Тверская обл. 5 % (Roewer 2008)
Курск 5 % (Mirabal 2009)
Казаки 4,5 % (Underhill 2007)
Пристень (Курск.) 4,4 % (Balanovsky 2008)
Куб. казаки (Адыг.) 4,4 % (Balanovsky 2008)
Казаки 4,1 % (Rootsi 2004)
Русские Башкирии 4 % (Rootsi 2004)
Липецкая обл. 4 % (Roewer 2008)
Коми 3,6 % (Rootsi 2004)
Порхов (Пск.) 3,5 % (Balanovsky 2008)
Белгород 3,5 % (Balanovsky 2008)
Белгородская обл. 3,5 % (Rootsi 2004)
Репьевка (Воронеж.) 3,1 % (Balanovsky 2008)
Воронеж 3,1 % (Underhill 2007)
Новгородская обл. 3 % (Roewer 2008)
Кашин (Твер.) 2,7 % (Balanovsky 2008)
Вепсы 2,6 % (Underhill 2007)
Смоленская обл. 2 % (Roewer 2008)
Орловская обл. 2 % (Roewer 2008)
Рославль (Смол.) 1,9 % (Balanovsky 2008)
Смоленск 1,9 % (Underhill 2007)
Смоленская обл. 1,7 % (Rootsi 2004)
Пинега (Арх.) 0,9 % (Balanovsky 2008)
Пинега (Арх.) 0,8 % (Rootsi 2004)
Татары 0,8 % (Rootsi 2004)
Мезень (Арх.) 0 % (Balanovsky 2008)
  • В работе Rootsi 2004 и Underhill 2007 выборка частично собрана из материала лаборатории Балановских.

Примечания

Дерево гаплогрупп Y-ДНК человека

dic.academic.ru

Гаплогруппы коренных древних европейцев,гаплогруппа I I1 и I2 у…

Если среди современных европейских народов Европы можно выделить несколько основных гаплогрупп (более 5%), это конечно же R1b, R1a, I1, N1, I2, G2 на севере и J, E1b1, T на юге Европы, то касательно населения древней Европы ситуация совсем иная.

Убежища последнего ледникового максимума

Происхождение гаплогруппы I

Происхождение древних европейцев несомненно можно отождествлять с ДНК гаплогруппой I, отделившейся от пришедшей с Ближнего Востока Y гаплогруппой IJ, которые были кроманьонцами.В в популяционной генетике человека, Гаплогруппа I (M170, P19, M258) Y — хромосомная гаплогруппа, предположительно зародилась 20-25 тысяч лет назад на Балканском полуострове. Гаплогруппа I встречается почти у 1/5 европейского населения.Некоторые исследователи полагают, что местом появления гаплогруппы I могла быть Граветтская культура, своего рода обитаемый "оазис", где люди переживали Последний ледниковый максимум, который произошел примерно 21 тысяч лет назад. Со времён прихода в Европу людей современного вида (кроманьонцев) около 40 тыс. лет назад и до индоевропейского вторжения около 5 тыс. лет назад, по всей видимости, гаплогруппа I составляла большинство населения Европы, возможно, существовало большее количество субклад, ныне исчезнувших, из которых ныне идентифицировано лишь две (I1 и I2). Строители западноевропейских мегалитов, вероятнее всего, принадлежали к гаплогруппе I2a.

Этногеографическое распространение гаплогруппы I

Наибольшее распространение гаплогруппы I имеется в 2 очагах распространения: первый это гаплогруппа I1 c центром в Скандинавских странах среди шведов, финнов, датчан и норвежцев.Второй это гаплогруппа I2 с центром на Балканах в Хорватии и Сербии.И гаплогруппа I1 и I2 распространены и в остальных странах Европы приблизительно в соотношении 15% в среднем.

Гаплогруппа I1

Гаплогруппа I1 является коренной европейской гаплогруппой. Большинство современных носителей гаплогруппы I1 составляют носители германских языков индоевропейской семьи, хотя первоначально данная гаплогруппа была связана, по-видимому, не с индоевропейскими народами, а с догерманским субстратом (Культура воронковидных кубков). I1 идентифицируется по меньшей мере 15 уникальными мутациями, что означает, что данная группа либо была совершенно изолирована в течение долгого периода (что маловероятно), либо пережила серьёзное «бутылочное горлышко» в сравнительно недавнем времени. Хотя первая мутация, отделившая I1 от I, могла произойти ещё 20 тысячелетий назад, все сегодняшние носители этой ДНК гаплогруппы происходят от одного мужчины, жившего не раньше, чем 5 тысячелетий назад. Это вполне совпадает со временем прихода на Скандинавию индоевропейцев, которые, как предполагается, уничтожали большую часть мужчин коренного населения или ставили их семьи в невыгодное демографическое положение. Так что выглядит вполне правдоподобным, что это вторжение пережил лишь один род коренных скандинавов (или, например, возможно, один мальчик), потомки которого в дальнейшем и составили гаплогруппу I1, которая таким образом стала достоверной меткой скандинавского протогерманского этноса, складывавшегося в ту эпоху. Сегодня представителей этой группы находят всюду, куда имели место вторжения или миграции древних германцев, единственным исключением может быть назван север европейской части России (Карелия, Вологда) и большая часть Поволжья, куда гаплогруппа I1 передалась через финнов.

Гаплогруппа I2

Гаплогруппа I2 имеет 3 основных субклада с разным этногеографическим распространением в Европе:

Субклад I2-M26 это одна из основных Y-хромосомных линий на Сардинии (достигает 40%) и у басков. С низкой частотой встречается также по всей юго-западной Европе: В Испании, Франции, Португалии, Италии.Субклад I2-M423 характерен для населения Балкан и Карпат, чаще всего наблюдается у динарийских славян (сербы, хорваты и боснийцы), а также в Молдове и на юго-западной Украине. Также с заметной частотой обнаруживается в Албании, северной Греции, Болгарии, Словакии, на восточной Украине, в Белоруссии и юго-западной России.Субклад I2-M223 характерен для северо-западной Европы и достигает максимума в Германии (Нижняя Саксония). Также встречается в Румынии, Молдавии и с низкой частотой в Восточной Европе.

Гаплогруппы современных Европейцев после индоевропейской экспансии и Великого переселения народов

Среди современных этнических европейцев распространены следующие гаплогруппы в порядке убывания (включая южную и восточную Европу): гаплогруппа R1b1a2 (33.71%),гаплогруппа R1a1 (22.21%), гаплогруппа I1 (8.39%), гаплогруппа I2a (7.97%), гаплогруппа E1b1b1 (6.77%),гаплогруппа J2 (6.48%), гаплогруппа N1c1 (5.82%), гаплогруппа G2a3 (3.92%), гаплогруппа I2b (2.20%) и с низкой частотой встречаются гаплогруппы T (1.82%), Q1a (1,32%) и J1 (0,85%). Гаплогруппы с суммарной частотой менее 0.5% на диаграмме не приведены.Данные проценты гаплогрупп среди европейцев учитывают численность коренного населения европейских стран с населением свыше 1 млн. человек и среднюю частоту гаплогрупп по ним из нижеприведенной таблицы, суммарная погрешность не превышает 5%.

Данные гаплогруппы с разной частотой от 0-95% встречаются среди немцев, испанцев, итальянцев, греков, поляков, венгров, французов, албанцев, англичан, ирландцев, шотландцев, португальцев, швейцарцев, чехов, словаков, сербов, хорватов, румынов, белорусов, украинцев, датчан, шведов, норвежцев, финнов, русских, эстонцев, латышей, литовцев и др.

Генетика европейцев

Сами гаплогруппы не несут генетической информации, т.к. генетическая информация находиться в аутосомах- первых 22 пар хромосом. Посмотреть распространение генетических компонент в Европе можно здесь. Гаплогруппы являются всего лишь метками давно минувших дней, на заре формирования современных народов.

Карта распространения гаплогрупп в Европе из диссертации О. Балановского(только для представленных более 35%)

juliakey.livejournal.com

Гаплогруппа I (Y-ДНК) - это... Что такое Гаплогруппа I (Y-ДНК)?

Субклады Преобладающие носители
Гаплогруппа I
Тип Y-ДНК
Время появления 20 000 до н.э.
Место появления Европа
Предковая группа IJ
I1, I2
Мутации-маркеры M170, M258, P19, P38, P212, U179
потомки германцев, славяне (особенно южные), скандинавы, сардинцы, баски, албанцы, румыны

В популяционной генетике и геногеографии человека, изучающих Y-хромосомные гаплогруппы, гаплогруппа I — патрилинейная наследственность, характеризуемая мутациями в ДНК Y-хромосомы M170, M258, P19, P38, P212 и U179, возникшая в Европе в эпоху последнего наступления ледников, 25—20 тыс. лет назад, из гипотетической макрогруппы IJ. Является древнейшей европейской гаплогруппой и единственной гаплогруппой, возникшей в этой части света (за исключением отдалённых ветвей других групп). Таким образом, её носители могут быть названы прямыми потомками европейского палеолита (кроманьонцев).

Предполагается, что I составляла большинство населения Европы в период до индоевропейского вторжения (около 5 тыс. лет назад). В настоящее время она всё ещё является одной из самых распространённых европейских гаплогрупп, носители различных сохранившихся её ветвей в совокупности составляют до 20% европейцев (от 10 до 45% в большинстве европейских стран). Кроме того, носители группы были зафиксированы на Ближнем Востоке, Кавказе и в Центральной Азии. После европейской колонизации мира представители гаплогруппы I живут также и на других континентах.

Поскольку наука о популяционной генетике человека пребывает ещё в процессе становления, родословное древо и номенклатура гаплогрупп подвергается периодическим пересмотрам и уточнениям. В связи с этим следует обращать особое внимание на год публикаций и, соответственно, используемые в них обозначения подгрупп, которые следует проверять по определяющим их мутациям-маркерам. Это особенно актуально для гаплогруппы I, так как её субклады подвергались пересмотру особенно часто (в этом отношении она может сравниться только с другой распространённой в Европе гаплогруппой — R1b)

Происхождение

Согласно современным представлениям, люди современного типа заселили Европу в пределах временного промежутка между 45 и 30 тыс. лет назад, то есть во время последнего межледниковья, когда временное потепление расширило степную зону, в которой охотился ближневосточный homo sapiens sapiens, до Анатолии.[1] Оттуда носители Ориньякской культуры проникли на Балканы и достаточно быстро распространились по всей пригодной для обитания Европе, в те времена уже несколько сотен тысяч лет населённой неандертальцами (Мустьерская культура). Существует альтернативная гипотеза, гласящая, что заселение кроманьонцами Европы шло из Восточной Европы (через Кавказ и северное Причерноморье), но она не подтверждается достаточным количеством убедительных археологических находок.

Предполагается, что Y-генотипически ориньякцы в основном относились к гаплогруппе IJ, хотя присутствие в их числе носителей исчезнувших или пока не открытых ветвей групп F*, IJK*, а возможно и G* или даже C*, разумеется, не может быть исключено.

Расселение кроманьонцев по Европе совпало с началом очередного похолодания («последний ледниковый максимум»), которое оказалось одним из самых сильных за несколько последних сотен тысяч лет. Природные условия значительно ухудшились, ледники увеличились, пригодные для жизни территории уменьшились по всему миру, популяция людей сократилась и оказалась в основном ограничена так называемыми ледниковыми убежищами (англ.). В их числе в Европе: Граветтская культура, Солютрейская культура, Франко-кантабрийский регион. Таким образом, генетическое разнообразие в это время было очередной раз сокращено, и, вероятно, единственной европейской гаплогруппой, миновавшей образовавшуюся «популяционную горловину» и сохранившейся до наших дней, стала одна из ветвей группы IJ, оформившаяся 25—20 тыс. лет назад, которая и получила имя гаплогруппы I. Разумеется, снова нельзя исключать, что существовали ещё какие-то ветви, пережившие оледенение в Европе, но исчезнувшие в течение следующих тысячелетий.[2]

Уже 20—15 тыс. лет назад в группе I дифференцировалась ветвь pre-I1, около 17 тыс. лет назад — ветвь I2, то есть ещё до окончания ледникового периода — возможно, в различных убежищах. Группа pre-I1 могла появиться где угодно от Иберии до Причерноморья, но пережила одну или, скорее всего, несколько «популяционных горловин», так что всё сегодняшнее генетическое разнообразие внутри группы I1 ограничивается пятью-семью последними тысячами лет и исходит из мезолита Северо-Западной Европы. Группа I2 возникла, возможно, на Балканах (или даже в Анатолии, где в 2011 году были обнаружены древнейшие побочные ответвления этой клады) и распространилась по Южной, Центральной и Восточной Европе.

Когда 14—12 тыс. лет назад началось стремительное потепление, ледники отступают на север, меняется расположение климатических зон, люди из «ледниковых убежищ» расселяются на ставшие доступными территории, распространяя по ним гаплогруппу I. Эту эпоху кардинальных перемен в образе жизни, приспособления к новым природным условиям называют эпипалеолитом, переходом к мезолиту. Таким образом, предполагается, что создатели европейских мезолитических культур преимущественно были носителями гаплогруппы I. К культурам, ассоциируемым с группами pre-I1 и I1, относят культуры Эртебёлле, Конгемозе, воронковидных кубков, ямочной керамики, с приходом индоевропейцев бронзового века из культуры боевых топоров они пережили серьёзное сокращение численности и в качестве гипотетического «догерманского субстрата» вошли в основу прагерманского этноса. Распространение группы I2 связывают с последовательностью культур балканского неолита, культурами импрессо, колоколовидных кубков, линейно-ленточной керамики, Трипольской.

Также считается, что эту гаплогруппу несли создатели древних европейских мегалитов (5000 — 1200 гг. до н. э.)[3], хотя к этому времени в Западной Европе появляется уже и заметная доля неолитических поселенцев с Ближнего Востока, несущих гаплогруппы G2a и E1b1b. Ранее, когда считалось, что группа R1b имеет европейское происхождение, исследователи обращали внимание в частности на то, что область распространения мегалитов в Западной Европе коррелирует с областью современного наибольшего распространения R1b, однако в свете последних исследований это считается совпадением, R1b — группой, пришедшей с индоевропейцами и бронзой, или, по крайней мере, с неолитом, а западноевропейские мегалиты — частью культурной традиции, уходящей в европейский мезолит.

Подгруппы

  • I (P19, M170, P38, M258, P212, U179)
    • I*
    • I1 (M253, M307, P30, P40, M250)
      • I1*
      • I1a (M21)
      • I1b (M227)
      • I1c (P109)
      • I1d (P259)
    • I2 (P215)
      • I2a (P37.2)
        • I2a*
        • I2a1 (P41.2 = M359)
        • I2a2 (M26)
      • I2b (M223, P214, P216, P217, P218, P219, P220, P221, P222=U250, P223)
        • I2b*
        • I2b1 (M284)
        • I2b2 (M379)
        • I2b3 (P78)
        • I2b4 (P95)

В гаплогруппе I выделяют две древнейшие подгруппы:

Гаплогруппа I1

Ветвь I1 (основные мутации M253, M307, P30 и P40) отделена от других пятнадцатью уникальными маркерами, что указывает на её обособление уже 20—15 тыс. лет назад, однако около 5 тыс. лет назад эта группа пережила серьёзную «горловину», скорее всего, приведшую к исчезновению всех её подветвей, кроме одной, локализованной в северной Европе. Последний общий предок всех зафиксированных на настоящий момент носителей I1 жил 10—7 тыс. лет назад на юго-западном побережье Анцилового озера или на Доггерланде. В эпоху Великого переселения народов разнесена германцами по всей Европе до Испании, Сицилии, Балкан, Турции, России, Украины. По Северо-Восточной Европе распространилась, по всей видимости, через финнов.

Гаплогруппа I2

Гаплогруппа I2 представляет, по современным предположениям, прямых потомков палеолитических народов Западной, Центральной и Юго-Восточной Европы: от северной Испании до Карпат и от Британских островов до Балкан. Она могла возникнуть в Центральной или Юго-Восточной Европе или даже в Анатолии около 17 тыс. лет назад и развилась в 6 основных субклад : I2a1a (M26), I2a1b (M423), I2a2a (M223), I2a2b, I2b (L416) and I2c (L596).

I2a1

I2a1a (M26, L158, L159.1/S169.1) до 2005 г. обозначалась I1b2, I1b1b в 2006—2007 гг., и I2a1 с 2008 по 2010 гг.. Главным образом, обнаружена среди сардинцев и басков, а также встречается на Иберийском полуострове, в западной Франции, на западном побережье Италии и средиземноморском побережье Магриба. Она составляет до 40% всех Y-ДНК гаплогрупп на Сардинии. Возраст I2a1a оценивается в 8 тыс. лет.

I2a1b (M423, L178) до 2007 г. обозначалась как I1b, с 2008 по 2010 гг. обозначалась I2a2. Типична для населения Балкан и Карпат, чаще всего наблюдается у динарийских славян (сербы, хорваты и боснийцы), а также в Молдове и на юго-западной Украине. Также с заметной частотой обнаруживается в Албании, северной Греции, Болгарии, Словакии, на восточной Украине, в Беларуси и юго-западной России. Область высокой концентрации I2a1b от Карпат до Днепра примерно соответствует максимальному распространению Трипольской культуры перед тем, как она была ассимилирована индоевропейской культурой боевых топоров. Это может означать, что Трипольская культура происходит от группы палеолитических охотников-собирателей, воспринявших сельское хозяйство (и частично генофонд) от ближневосточных переселенцев времён балканского неолита (группы E-V13, J2b и T).

Современный разброс I2a1a и I2a1b (Иллирия, Италия, Сардиния, средиземноморское побережье Франции и Испании) совпадает с распространением неолитической культуры кардиальной керамики (5000 — 1500 гг. до н. э.), появление которой связывают с приходом земледельцев и скотоводов из района Фессалии (гаплогруппы E-V13 и G2a). За нею следовала бронзовая культура Террамаре (англ.) (1500 — 1000 гг. до н. э.). Предполагается, что итало-кельтские носители R1b перешли Альпы и заселили Италию около 1000 г. до н. э., потеснив большинство местного населения с I2a1, G2a и E-V13 (особенно в северной части).

I2a2

I2a2 (S33/M436/P214, P216/S30, P217/S23, P218/S32, L35/S150, L37/S153, L181) до 2005 г. обозначалась I1c, а с 2005 по 2010 гг. I2b. Связана с докельто-германским населением Северо-Западной Европы, таким как строители мегалитов (5000 — 1200 гг. до н. э.). Широкое разнообразие STR-меток внутри I2b может говорить о её возрасте в 13 тыс. лет.

I2a2 находят по всей Западной Европе, но очевидно, что она лучше всего пережила индоевропейское вторжение в северной Германии и оттуда была повторно разнесена с германскими миграциями. В настоящее время чаще всего I2a2 встречается в центральной и северной Германии (10—20%), Бенилюксе (10—15%) и в северной Швеции. Также зафиксирована с частотами от 3 до 10% в Дании, восточной Англии и северной Франции. Она редка в Норвегии, что согласуется с тем фактом, что миграции из северной Германии не были направлены в эту сторону.

Выделены две основные подгруппы: I2a2a (M223) и I2a2b (L38/S154), каждая из них включает, по меньшей мере, ещё по четыре подгруппы, однако пока они исследованы очень мало. Ветвь I2a2a1 (M284+) имеет место практически исключительно в Британии, где она, вероятно, и возникла около 3 тыс. лет назад.

I2b

I2b (L416, L417, L418) чрезвычайно немногочисленная ветвь, пока обнаруженная лишь в нескольких образцах из Германии, Италии и Шотландии.

I2c

I2c (L596, L597), вероятнее всего, возникла в районе Рейна. В ней выделяют три подгруппы (кластера): A, B и C.

Кластер I2c-A географически ограничен Германией, Швейцарией, Британией и Ирландией. Предполагается, что он распространился с кельтами железного века. Кластер I2c-C распространён на той же территории, что I2c-A, но также ещё во Франции, Италии и Норвегии. Предполагается, что он распространялся в основном с кельтами и ранними германцами бронзового века. Распространение I2c-A и I2c-C коррелирует с R1b-S116/P312.

Кластер I2c-B с низкой частотой зафиксирован в восточной Европе и Закавказье, а именно: в Польше, Литве, России, Украине, Молдове, Румынии, Болгарии, Турции, Грузии, Армении, Азербайджане, в северо-западном Иране и на Крите.

Распространение в современных популяциях

Современное распространение гаплогруппы I (I1 — центр в Скандинавии, I2 — в Адриатике)
  • Боснийские Сербы — 73 %
  • Сардинцы — 42,3 %
  • Боснийцы — 42,0 %
  • Норвежцы — 40,3 %
  • Шведы — 40,0 %
  • Датчане — 38,7
  • Словенцы — 38,2 %
  • Сербы — 61,2 %
  • Казаки — 22,7 %
  • Украинцы — 21,9 %
  • Русские — 20,0 %
  • Мокша — 19,3 %
  • Белорусы — 19,0 % [4]
  • Турки — 15 %
  • Чуваши — 11,4 %
  • Персы Исфахана — 10 %
  • Арабы Среднего Востока — 10 %
  • Мари — 8,1 %
  • Коряки — 7 %
  • Коми — 5,3 %
  • Татары — 4 %

Примечания

  1. ↑ В ту эпоху география европейского континента заметно отличалась от современной. Белого, Балтийского, Северного и Азовского морей не существовало, Британские острова соединялись с материком Доггерлендом, весь север континента от Коми до района Берлина и до Шотландии был занят ледником, крупные ледники также располагались на Альпах и Пиренеях, а также в других гористых районах. Не существовало Босфора, Чёрное море было бессточным водоёмом, подобно нынешнему Каспийскому, его уровень был значительно ниже, а размеры меньше. Благодаря тому, что и уровень Мирового океана был значительно ниже, многие прибрежные территории являлись сушей, например почти половина Адриатики, многие острова Эгейского и Адриатического морей соединялись с материком, как и Сицилия. Средиземноморское побережье, Пиренеи, Апеннины, Балканы были покрыты редкими лесами, но уже с территории нынешних Франции, Словении, Румынии и на север до самого ледника простиралась тундростепь.
  2. ↑ Интересно, что по меньшей мере 10 тысячелетий люди современного типа соседствовали в Европе с неандертальцами, которые, хотя и были физически лучше приспособлены к холодному климату и уже не раз переживали периоды наступления ледников, в этот раз вымерли. Представляется, что прямо или косвенно это связано с появлением в Европе кроманьонцев. Уже 30 тыс. лет назад неандертальцы исчезли с большей части своего ареала, возраст самых поздних подтверждённых неандертальских останков в пещере в Гибралтаре оцениваются в 24 тысячи лет. Характер взаимоотношений двух подвидов гоминид, возможность их культурного и генетического взаимовлияния активно изучается и служит предметом научных споров и околонаучных спекуляций. В 2010 году появилось исследование, доказывающее факт, по крайней мере, одной гибридизации Homo sapiens sapiens и Homo sapiens neanderthalensis на Ближнем Востоке около 60 тыс. лет назад, а также ещё одной гибридизации неоантропа с представителем другой популяции Homo erectus в Азии около 40 тыс. лет назад. Таким образом, возможность гибридизации людей современного вида с европейскими неандертальцами так же существует, тем более что многократно обращалось внимание на фенотипическую близость неандертальцев и европейцев, однако на настоящее время факт такого обмена генами не доказан. В этом, гипотетическом пока, случае среди представителей гаплогруппы I носителей следов неандертальской наследственности найти будет особенно вероятно.
  3. ↑ Origins, age, spread and ethnic association of European haplogroups and subclades  (англ.). Eupedia, your guide to Europe in English (последнее обновление: март 2010). Архивировано из первоисточника 4 марта 2012. Проверено 5 апреля 2010.
  4. ↑ Phylogeography of Y-Chromosome Haplogroup I Reveals Distinct Domains of Prehistoric Gene Flow in Europe. Rootsi et al. (2004).

Ссылки

dic.academic.ru

Википедия - свободная энциклопедия

Избранная статья

Кассиодор (лат. Flavius Magnus Aurelius Cassiodorus Senator, между 480—490, Сцилациум, Бруттий — между 585—590, там же) — римский писатель-панегирист, историк и экзегет, государственный деятель во время правления короля остготов Теодориха Великого и его преемников, вершиной его карьеры стала должность префекта претория Италии.

Происходил из сирийского рода, поселившегося в Италии в IV веке, три поколения его предшественников занимали разнообразные государственные посты. Кассиодор начал карьеру придворного панегириста в первом десятилетии VI века. После падения Остготского королевства Кассиодор, по-видимому, полтора десятилетия провёл в Константинополе, в 554 году удалился в родовое имение на юге Италии, где основал просветительский центр, монастырь Виварий, в котором занялся реализацией своей образовательной и культурной программы. В библиотеке Вивария имелись все основные произведения позднеримской христианской литературы, а также многие классические сочинения; в монастыре осуществлялись переводы с греческого языка, которым сам Кассиодор владел слабо. Последние труды — о правописании и исчислении даты Пасхи — написаны в 93-летнем возрасте.

Принципиальная обращённость произведений Кассиодора к современникам обеспечила популярность его трудов, его наследие широко использовали Павел Диакон, Беда Достопочтенный, Гинкмар Реймский, Алкуин, Рабан Мавр, Марсилий Падуанский. Традиция скриптория и школы Вивария были продолжены в Монте-Кассино и аббатстве Боббио.

(далее…)

encyclopaedia.bid

Википедия - свободная энциклопедия

Избранная статья

Кассиодор (лат. Flavius Magnus Aurelius Cassiodorus Senator, между 480—490, Сцилациум, Бруттий — между 585—590, там же) — римский писатель-панегирист, историк и экзегет, государственный деятель во время правления короля остготов Теодориха Великого и его преемников, вершиной его карьеры стала должность префекта претория Италии.

Происходил из сирийского рода, поселившегося в Италии в IV веке, три поколения его предшественников занимали разнообразные государственные посты. Кассиодор начал карьеру придворного панегириста в первом десятилетии VI века. После падения Остготского королевства Кассиодор, по-видимому, полтора десятилетия провёл в Константинополе, в 554 году удалился в родовое имение на юге Италии, где основал просветительский центр, монастырь Виварий, в котором занялся реализацией своей образовательной и культурной программы. В библиотеке Вивария имелись все основные произведения позднеримской христианской литературы, а также многие классические сочинения; в монастыре осуществлялись переводы с греческого языка, которым сам Кассиодор владел слабо. Последние труды — о правописании и исчислении даты Пасхи — написаны в 93-летнем возрасте.

Принципиальная обращённость произведений Кассиодора к современникам обеспечила популярность его трудов, его наследие широко использовали Павел Диакон, Беда Достопочтенный, Гинкмар Реймский, Алкуин, Рабан Мавр, Марсилий Падуанский. Традиция скриптория и школы Вивария были продолжены в Монте-Кассино и аббатстве Боббио.

(далее…)

encyclopaedia.bid

Гаплогруппа I1a (Y-ДНК) - это... Что такое Гаплогруппа I1a (Y-ДНК)?

 Гаплогруппа I1a (Y-ДНК)

В человеческой генетике, Гаплогруппа I1a (M253, M307, P30, P40) Y — хромосомная гаплогруппа, которая наиболее часто встречается у людей, живущих на юге Скандинавского полуострова, Дании и северной Германии.

Происхождение

Считается, что гаплогруппа I1a исторически связана с народами, изначально говорившими на германских языках.

Распространение

В России примерно 5 % (ссылка?) носителей Гаплогруппы I1a. Считается, что это потомки скандинавских или германских переселенцев, пришедших с Рюриком княжить в Новгород, а так же потомки ассимилированных остготов, проживавших на п-острове Крым с IV века н.э..

Wikimedia Foundation. 2010.

  • Гаплогруппа D (мтДНК)
  • Гаплогруппа F (mtDNA)

Смотреть что такое "Гаплогруппа I1a (Y-ДНК)" в других словарях:

  • Гаплогруппа I (Y-ДНК) — Не следует путать с Гаплогруппа I (мтДНК). Гаплогруппа I Тип Y ДНК Время появления 20 000 до н.э. Место появления Европа Предковая группа IJ Субклады I1, I2 Мутации маркеры M170, M258, P19, P38, P212, U179 Преобладающие носители потомки германцев …   Википедия

  • Гаплогруппа I1 (Y-ДНК) — Гаплогруппа I1 Тип Y ДНК Время появления 20.000 до н.э. Место появления Европа Предковая группа I Сестринские группы I2 Мутации маркеры M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111 Преобладающие… …   Википедия

  • Гаплогруппа IJ (Y-ДНК) — Гаплогруппа IJ Тип Y ДНК Время появления 40 35 тыс.л.н. Место появления Юго Западная Азия Предковая группа IJK Сестринские группы K Субклады I, J Мутации маркеры M429/P125, P123, P124, P126, P127, P129, P130, S2, S22 Преобладающие носители… …   Википедия

  • Генофонд славян — Распределение гаплогруппы R1a в Европе. Славянские популяции имеют относительно высокий процент R1a Генофонд славян (или генотип славян)  термин, используемый для обозначения генетических особенностей славянского этноса по сравнению с… …   Википедия

  • Рюрик I Новгородский — Рюрик Рюрик в композиции «Тысячелетие России» новгородский князь …   Википедия

  • Украинцы — У этого термина существуют и другие значения, см. Украинцы (жители пограничных земель). Запрос «Украинец» перенаправляется сюда; о селе см. Украинец (село). Украинцы …   Википедия

dic.academic.ru